Полиуретандын [ПУ] ачылышы 1937-жылы Отто Байер жана анын кесиптештери тарабынан Леверкузендеги (Германия) IG Farben лабораториясында башталган.Алгачкы иштер алифаттык диизоцианаттан жана диамин түзүүчү полимочевинадан алынган ПУ продуктыларына багытталган, алифаттык диизоцианаттан жана гликолдон алынган ПУнун кызыктуу касиеттери ишке ашканга чейин.Полизоцианаттар 1952-жылы, толуол диизоцианатынан (TDI) жана полиэстердик полиолдордон ПУнун коммерциялык масштабда өндүрүшү (Экинчи Дүйнөлүк Согуштан кийин) күбө болгондон кийин, коммерциялык жактан жеткиликтүү болгон.Кийинки жылдарда (1952-1954-ж.) Байер тарабынан ар кандай полиэстер-полиизоцианат системалары иштелип чыккан.
Полиэстердик полиолдор акырындык менен полиэфирдик полиолдор менен алмаштырылды, алардын бир нече артыкчылыктары, мисалы, арзан баада, иштетүүдө жеңилдиктен жана мурункуга караганда жакшыртылган гидролитикалык туруктуулук.Поли(тетраметилен эфир) гликол (PTMG), 1956-жылы DuPont тарабынан тетрагидрофуранды полимерлештирүү жолу менен биринчи коммерциялык жеткиликтүү полиэфир полиол катары киргизилген.Кийинчерээк, 1957-жылы BASF жана Dow Chemical полиалкилен гликолдорун чыгарышкан.PTMG жана 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) жана этилен диаминдин негизинде, Lycra деп аталган Spandex буласы Dupont тарабынан чыгарылган.Ондогон жылдардан кийин, ПУ ийкемдүү PU көбүктөрүнөн (1960) катуу ПУ көбүктөрүнө (полиизоцианурат көбүктөрү-1967) чейин бир нече үйлөтүүчү агенттер, полиэфир полиолдору жана полиметилендифенилдиоцианат (PMDI) сыяктуу полимердик изоцианат жеткиликтүү болуп калды.Бул PMDI негизиндеги ПУ көбүктөрү жакшы жылуулукка туруктуулукту жана отко чыдамдуулукту көрсөттү.
1969-жылы PU Reaction Injection Molding [PU RIM] технологиясы киргизилди, ал андан ары өнүккөн Reinforced Reaction Injection Molding [RRIM] менен 1983-жылы Америка Кошмо Штаттарында биринчи пластик кузовдуу автоунааны чыгарган.1990-жылдары хлор-алкандарды үйлөтүүчү агенттер катары колдонуунун коркунучтары жөнүндө маалымдуулуктун өсүшүнө байланыштуу (Монреал протоколу, 1987), бир нече башка үйлөтүүчү агенттер (мисалы, көмүр кычкыл газы, пентан, 1,1,1,2- тетрафторэтан, 1,1,1,3,3- пентафторпропан).Ошол эле учурда, эки пакеттүү ПУ, PU-полимочевина спрей каптоо технологиясы тез реактивдүүлүк менен нымдуулукка сезилбестиктин олуттуу артыкчылыктарына ээ болгон.Андан кийин ПУну өнүктүрүү үчүн өсүмдүк майынын негизиндеги полиолдорду колдонуу стратегиясы гүлдөгөн.Бүгүнкү күндө ПУ дүйнөсү PU гибриддеринен, PU композиттеринен, изоцианат эмес ПУдан бир нече түрдүү тармактарда ар тараптуу колдонмолор менен узак жолду басып өттү.ПУга болгон кызыгуулар алардын жөнөкөй синтези жана колдонуу протоколу, жөнөкөй (аз) негизги реактивдер жана акыркы продукттун жогорку касиеттери менен шартталган.Кийинки бөлүмдөр ПУ синтези үчүн зарыл болгон чийки заттардын кыскача сүрөттөлүшүн, ошондой эле ПУ өндүрүүгө катышкан жалпы химияны берет.
Декларация: Макала цитаталанган © 2012 Sharmin and Zafar, лицензия ээси InTech .Байланыш жана үйрөнүү үчүн гана, башка коммерциялык максаттарды кылбаңыз, компаниянын көз карашын жана ой-пикирин билдирбейт, эгер кайра басып чыгаруу керек болсо, баштапкы автор менен байланышыңыз, эгер бузуу болсо, өчүрүү үчүн биз менен дароо байланышыңыз.